L'atrophie du système multiple (AMS) Le marché est estimé à USD 137.3 Mn en 2024 et devrait atteindre USD 211,1 D'ici 2031, croissance à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 4,4% entre 2024 et 2031.

Le marché de l'AMS devrait connaître une croissance régulière au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à l'augmentation du taux de diagnostic de MSA et à l'accroissement des activités de recherche pour le développement de traitements efficaces. À l'heure actuelle, il n'y a pas de traitement de la MSA et seuls des traitements symptomatiques sont disponibles qui offrent des avantages modestes. Ainsi, les fabricants de médicaments se concentrent sur la mise au point de nouveaux traitements modifiant la maladie, comme les agents neuroprotecteurs et les antioxydants. De plus, l'augmentation des dépenses de soins de santé sur les principaux marchés et l'expansion des essais cliniques pour les médicaments en pipeline sont d'autres facteurs qui devraient stimuler la demande de traitement par MSA et ainsi soutenir la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Pilote du marché - Prévalence croissante de l'atrophie des systèmes multiples

Augmentation de la prévalence de l'atrophie du système multiple

Multiple System Atrophie (MSA) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte le système nerveux autonome et les zones du cerveau liées au mouvement. La cause exacte du MSA est inconnue et il n'y a pas de remède. Au fur et à mesure de l'évolution de la maladie, les personnes atteintes de MSA éprouvent des problèmes d'équilibre et de mouvement ainsi que des mouvements involontaires de branlement ou de torsion appelés dyskinésies. Ils peuvent également avoir des problèmes de régulation de la respiration et de la pression artérielle ainsi que d'autres fonctions autonomiques.

Selon des études publiées dans des revues médicales, la prévalence de la MSA augmente dans le monde entier. Un facteur clé de cette hausse est le vieillissement de la population mondiale. La MSA est principalement diagnostiquée chez les personnes de plus de 50 ans et le risque augmente avec chaque décennie de vie. Étant donné que l'espérance de vie globale augmente dans de nombreux pays, le bassin de personnes âgées plus susceptibles de développer une MSA augmente. Certaines recherches ont également suggéré que certaines toxines environnementales et les blessures à la tête pourraient être des facteurs de risque. Toutefois, il reste encore beaucoup à faire pour comprendre toutes les causes.

Les coûts sociaux et économiques associés à la MSA sont considérables, car les patients ont besoin de soins intensifs à un stade avancé. Les membres de la famille et les aidants naturels doivent souvent faire des ajustements importants dans leur vie et leur routine quotidienne pour s'occuper d'une personne atteinte d'une MSA. Cela peut entraîner des charges émotionnelles et financières importantes. Avec l'augmentation du nombre de patients, la demande de médicaments spécialisés pour ralentir la progression de la maladie et de thérapies de soutien augmente. Un plus grand nombre de professionnels de la santé doivent également être formés à diagnostiquer et à gérer correctement la MSA compte tenu de sa complexité et de ses similitudes avec d'autres troubles parkinsoniens. Dans l'ensemble, l'augmentation de la prévalence des MSA dans le monde sera un facteur important qui exigera une attention et des ressources accrues pour développer des traitements plus efficaces au cours des prochaines années.

Progrès dans les techniques de diagnostic

Le diagnostic précoce et précis de la MSA demeure un défi pour les cliniciens en raison du chevauchement des symptômes avec la maladie de Parkinson et d'autres affections. Les retards ou les erreurs de diagnostic peuvent avoir une incidence négative sur la planification et les résultats du traitement. Toutefois, des progrès importants sont réalisés grâce à des recherches en cours axées sur l'identification de biomarqueurs fiables et l'amélioration des technologies d'imagerie. Ces progrès améliorent la capacité des médecins à différencier les MSA des troubles semblables.

Par exemple, plusieurs études ont trouvé des protéines et des métabolites dans le liquide céphalo-rachidien qui présentent des profils différents chez les patients atteints de MSA par rapport à ceux atteints de la maladie de Parkinson ou d'autres syndromes parkinsoniens. Les chercheurs s'efforcent de mettre au point de simples analyses de sang ou d'urine intégrant un panel de ces biomarqueurs pour une utilisation généralisée chez les médecins généralistes. Sur le front de l'imagerie diagnostique, des techniques telles que la neuroimagerie par transporteur de dopamine avec Tomographie par calcul d'émission de photons (DaTSCAN) et l'imagerie par résonance magnétique démontrent une grande précision dans la distinction entre MSA. L'apprentissage automatique appliqué aux images médicales est un autre domaine qui témoigne d'un travail novateur.

Comme les confirmations diagnostiques deviennent disponibles plus tôt par de telles techniques, les patients peuvent obtenir des médicaments cliniquement adaptés et des thérapies de réadaptation sans délai. Cela contribuerait à ralentir la progression de la maladie et à améliorer la qualité de vie. Les biomarqueurs peuvent aider à l'évaluation continue des médicaments expérimentaux dans les essais cliniques. Dans l'ensemble, les progrès réalisés dans le domaine des biomarqueurs diagnostiques et de l'imagerie sont des moteurs importants, car ils permettent de distinguer définitivement les MSA des troubles semblables à ceux qui favorisent les voies de gestion. Une adoption plus large dans le monde réel profiterait aux patients, aux soignants et attirerait davantage de recherches pharmaceutiques pour développer des traitements spécifiques pour les MSA.

Défi du marché - Options de traitement limitées

L'atrophie du système multiple (ASM) est un trouble neurodégénératif rare et débilitant, avec des options de traitement limitées. À l'heure actuelle, il n'y a pas de remède pour le MSA et les thérapies sont axées sur la gestion des symptômes pour améliorer la qualité de vie. L'approche de traitement primaire consiste à soulager les symptômes en utilisant des médicaments pour atténuer les troubles moteurs, les problèmes de pression artérielle et d'autres troubles associés à l'état. Cependant, les médicaments disponibles ont tendance à avoir des effets modestes et à perdre progressivement leur efficacité au fil du temps à mesure que la maladie progresse. Le développement de nouveaux traitements est également confronté à des défis en raison de la rareté et de l'hétérogénéité de la MSA, ainsi que du manque de compréhension des voies de la maladie sous-jacente. Il est donc difficile d'identifier et de valider de nouvelles cibles de traitement. Le bassin limité de patients pour les essais cliniques entrave encore davantage les efforts de développement des médicaments. En raison de ces limites dans le paysage de traitement, la MSA demeure un trouble débilitant qui affecte gravement le fonctionnement quotidien et les taux de mortalité. Répondre aux besoins non satisfaits en explorant de nouvelles approches thérapeutiques promet d'améliorer considérablement les résultats des patients à l'avenir.

Opportunités de marché- Approches thérapeutiques émergentes

Il y a un pipeline croissant d'approches thérapeutiques émergentes qui offrent l'espoir de transformer le paysage de traitement du MSA. Les chercheurs sont en train de mieux comprendre les mécanismes de la maladie tels que le dédoublement des protéines et la neuroinflammation, ce qui permet d'identifier de nouvelles cibles et voies. Plusieurs entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques étudient activement des thérapies modifiant les maladies telles que les méthodes d'assèchement des gènes, les agents neuroprotecteurs, les approches d'immunothérapie et les thérapies à cellules souches. Par exemple, les oligonucléotides antisens qui inhibent la production d'alpha-synucléine font l'objet d'essais cliniques. Les candidats aux médicaments neuroprotecteurs visant à réduire la neurodégénérescence sont également en développement. Les thérapies cellulaires émergentes utilisant les cellules souches mésenchymiques ou les cellules progéniteurs neuronales sont prometteuses pour rétablir les dommages neuronaux et la connectivité. Grâce aux progrès continus de la recherche et aux initiatives de développement de médicaments ciblées, certaines de ces nouvelles stratégies thérapeutiques peuvent apporter les premiers traitements ciblés et modificateurs de la maladie aux patients atteints de MSA au cours des 5 à 10 prochaines années.

Insights, By Subtype: - Prevalence of Parkinsonian symptoms drives growth of MSA-P subtype

In terms of By Subtype, MSA-Parkinsonian (MSA-P) contributes the highest share of the market owning to the prevalence of Parkinsonian symptoms at disease onset. MSA-P accounts for approximately 60% of all MSA cases and is characterized predominantly by Parkinsonian features with rigidity, bradykinesia, and postural instability presenting relatively early in the disease course. These symptoms are similar to those seen in Parkinson's disease and can delays accurate differential diagnosis. However, MSA-P tends to progresses faster than Parkinson's and is largely treatment-refractory. The high frequency of Parkinsonian motor symptoms that are initially responsive to levodopa medication can mislead both patients and clinicians in the early stages of MSA-P. This results in a longer diagnostic delay compared to the MSA-C subtype. Furthermore, the lack of effective pharmacological treatments for MSA-P once the diagnosis is established means patients deteriorate rapidly. Combined with the inability to slow progression, this drives increased demand for accurate early diagnosis via biomarkers and imaging to distinguish MSA-P from Parkinson's disease and maximize a patient's remaining functional ability and quality of life.

Insights, By Diagnosis: - Need for reliable biomarkers and imaging drives clinical diagnosis segment

In terms of By Diagnosis, Clinical Diagnosis contributes the highest share of the market due to current reliance on clinical assessment and lack of widely-available biomarkers or imaging criteria for definitive diagnosis. The non-specific and overlapping nature of MSA symptoms with other Parkinsonian disorders presents a major diagnostic challenge. MSA remains a clinical diagnosis of exclusion based on progressive clinical features and lack of response to dopaminergic therapies over time. However, around 30% of diagnoses are found to be inaccurate even at specialized centers when neuropathological examination is conducted post-mortem.

To address this, significant research efforts over the past decade have focused on establishing reliable biomarkers and standardized imaging criteria to improve differential diagnosis between MSA and other parkinsonian diseases. While several promising CSF, blood, and imaging biomarkers have been identified, more clinical validation work is still needed before they can be widely adopted in routine clinical practice. This clinical need drives the continued focus on and majority share captured by the Clinical Diagnosis segment in the absence of definitive diagnostic alternatives presently available to most healthcare practitioners and patients.

Insights, By Treatment - Lack of effective treatments increases demand for symptomatic therapies

In terms of By Treatment, Pharmacological Therapies contributes the highest share of the market owing to the lack of effective treatments that modify MSA disease progression or severity. To date there are no approved disease-modifying or neuroprotective therapies for MSA available. Current treatment strategies focus solely on symptomatic relief and management of motor, autonomic, and other nonmotor features as they arise.

The inexorably progressive nature of MSA and severity of associated symptoms places high demand on symptomatic pharmacological options across various stages of disease. Dopaminergic drugs, antidepressants, antihypotensive agents are commonly prescribed individually or in combination to provide relief from Parkinsonian motor impairment, neuropsychiatric problems, and autonomic dysfunction, respectively. Off-label use of agents such as sodium oxybate are also gaining interest for sleep disorder symptoms.

While non-pharmacological measures including physical, speech, and occupational therapy play an important adjunctive role, the lack of agents targeting underlying MSA pathophysiology means pharmacological interventions remain the mainstay of current patient management strategies. Combined with a rising global disease prevalence, this boosts the leading share of the Pharmacological Therapies segment.

Les principaux acteurs du marché de l'atrophie des systèmes multiples (AMS) sont Merck & Co., Neuropore Therapies Inc., Newron Pharmaceuticals SpA, ProMIS Neurosciences Inc., Stealth BioTherapeutics Corp., AFFiRiS AG, Corestem Inc., MitoDys Therapeutics Ltd., Modag GmbH, Acadia Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Sanofi S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company et Johnson & Johnson.