Le marché thérapeutique de l'ARN est estimé à 2,5 millions de dollars en 2024 et devrait atteindre USD 948 Mn d ' ici à 2031, en croissance à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 68 % entre 2024 et 2031.

Le marché thérapeutique de l'ARN connaît des tendances positives au cours des dernières années. Des facteurs comme l'augmentation des investissements dans la mise au point de médicaments fondés sur l'ARN, la croissance axée sur les maladies rares et les troubles génétiques, l'augmentation de la prévalence des maladies infectieuses et le cancer devraient stimuler la demande de produits thérapeutiques pour l'ARN au cours de la période de prévision.

Conducteur du marché - Augmentation de la prévalence des maladies chroniques exigeant des thérapies avancées

Le fardeau croissant des maladies chroniques dans le monde est devenu un défi majeur en matière de santé. Des maladies comme le cancer, les maladies cardiovasculaires, les troubles neurodégénératifs affectent des millions de vies. Selon l'OMS, les maladies chroniques représentent plus de 70 % des décès dans le monde chaque année. La nécessité de traiter efficacement ces maladies complexes a accéléré la recherche de thérapies de modification des maladies avancées.

Les thérapies d'ARN apparaissent comme l'un des domaines les plus prometteurs qui peuvent aider à répondre aux besoins non satisfaits dans la gestion des maladies chroniques. La pathogenèse des maladies au niveau moléculaire implique diverses expressions génétiques et d'ARN. Les molécules médicamenteuses traditionnelles ne sont pas toujours capables de cibler précisément ces anomalies sous-jacentes. Les médicaments à base d'ARN offrent une approche ciblée pour intervenir au niveau de l'ARN et corriger les causes des maladies. Des technologies comme l'interférence de l'ARN (ARNi), les oligonucléotides antisens permettent la conception de thérapies contre des cibles auparavant non droguées.

Les réussites des ARN dans les essais cliniques renforcent la confiance de l'industrie dans leur potentiel. Patisiran est devenu le premier médicament RNAi approuvé par la FDA pour l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine. Les ARN expérimentaux montrent des résultats encourageants pour des maladies comme l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale, la dystrophie musculaire de Duchenne. À mesure que la compréhension des maladies s'améliore grâce à la recherche, d'autres cibles de médicaments pour les ARN sont identifiées. Ce pipeline de cibles élargies devrait augmenter les taux de réussite des futurs développements d'ARN.

Le moteur du marché - Investissements croissants dans la recherche et le développement fondés sur l'ARN

Les progrès réalisés dans la recherche fondamentale ont permis d'améliorer considérablement la compréhension des fonctions biologiques au niveau moléculaire qui impliquent l'ARN. Cette base de connaissances croissante alimente continuellement l'innovation dans les technologies d'ARN. Un grand nombre d'investissements permettent aux entreprises d'explorer les applications de l'ARN au-delà du développement traditionnel des médicaments.

Les entreprises de capital-risque et les investisseurs en soins de santé voient dans l'ARN un immense potentiel à long terme comme une nouvelle classe thérapeutique. Le financement mondial dans les sociétés basées sur l ' ARN a dépassé le montant de 2,5 milliards en 2021 seulement. Plusieurs startups de biotechnologie exclusivement axées sur l'ARN sont en mesure de soulever de grandes séries A/B indiquant la confiance des investisseurs. De grands acteurs pharmaceutiques collaborent activement et acquièrent de petites entreprises d'ARN pour renforcer leurs capacités dans ce domaine.

En plus des fonds privés, les gouvernements et les organismes à but non lucratif appuient principalement la recherche sur les ARN au moyen de subventions spécifiques. Les Instituts nationaux de la santé, la Commission européenne et d'autres organisations mondiales de la santé considèrent l'ARN comme un important domaine prioritaire à long terme. Leur financement soutenu propulse d'importantes recherches de base, facilite les collaborations et contribue à la construction d'infrastructures.

L'activité croissante de R-D étend les applications thérapeutiques des concepts d'ARN au-delà du développement des médicaments. L'ARN est en cours de recherche pour l'édition de gènes complexes, la thérapie cellulaire et génique, le diagnostic, etc. Convergence technologique rapide avec des domaines comme l'intelligence artificielle, le séquençage du génome ouvre de nouvelles voies. Ces innovations multidisciplinaires créeront des possibilités de commercialisation plus larges qui augmenteront l'attrait du secteur de l'ARN.

Défi du marché - Coût élevé et complexité des produits thérapeutiques fondés sur l'ARN

L'un des principaux défis du marché thérapeutique des ARN est le coût élevé et la complexité associés aux médicaments à base d'ARN. La mise au point de thérapies par ARN nécessite des technologies de livraison sophistiquées pour fournir efficacement des acides nucléiques tels que l'ARNm aux cellules et aux tissus cibles. Les vecteurs doivent protéger les brins fragiles d'ARN de la dégradation ou du mauvais fonctionnement de l'organisme. Cela augmente considérablement les coûts globaux de développement des médicaments ARN. De plus, la fabrication de médicaments à l'échelle commerciale pose également des défis techniques. La production massive d'acides nucléiques thérapeutiques avec une pureté et une qualité requises nécessite un équipement et une expertise spécialisés. Tous ces facteurs contribuent à rendre les médicaments ARN beaucoup plus coûteux à développer et à produire que les médicaments classiques à petites molécules. Les coûts sont également augmentés en raison de la nécessité de traitements tout au long de la vie pour les affections chroniques avec des thérapies par ARN. De plus, la nature complexe de ces molécules signifie qu'elles ont une durée de conservation relativement courte nécessitant une manipulation et un stockage minutieux. Cette complexité et les besoins de fabrication spécialisés des médicaments ARN les empêchent d'être abordables et accessibles à une majorité de patients à l'échelle mondiale. Surmonter ces défis demeure une priorité clé pour les acteurs de ce segment de réaliser le plein potentiel de cette classe innovante de thérapies.

Opportunité de commercialisation - Élargir les applications de l'ARN thérapeutique dans divers domaines thérapeutiques

L'une des principales possibilités de croissance du marché thérapeutique des ARN est la gamme croissante d'applications ciblées par ces médicaments. Traditionnellement, les médicaments contre l'ARN étaient principalement axés sur les maladies génétiques dans les cas où le remplacement ou la modification d'une protéine pouvait offrir des avantages thérapeutiques. Toutefois, le succès de la recherche continue a ouvert de nouvelles perspectives. Les techniques d'ARN sont actuellement explorées pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques plus répandus comme l'oncologie, la cardiologie, les troubles métaboliques, la gestion de la douleur et les vaccins. Compte tenu des vastes réserves de patients et du fardeau mondial des maladies dans ces domaines, les médicaments contre l'ARN qui y sont mis au point pourraient répondre à des marchés massifs.

De plus, la programmabilité de l'ARN permet de développer des traitements personnalisés ciblant des mutations spécifiques ou des biomarqueurs de maladies. Cela offre la possibilité de thérapies efficaces et adaptées pour les sous-groupes dans des conditions de maladie. Étant donné que les progrès ont réduit la complexité de la fabrication et de la livraison, on s'attend à ce que davantage d'applications de maladies soient ajoutées, ce qui renforcera grandement le potentiel commercial du secteur des thérapies par ARN au cours des prochaines années.

Insights, By Type of Modality: Versatility and Efficacy of RNA Therapeutics

In terms of type of modality, RNA therapeutics sub-segment contributes the highest share of 55.6% in the market owing to its versatility and efficacy.

RNA therapeutics has emerged as a promising field in biopharmaceutical drug development owing to the versatility and flexibility it provides. RNA molecules can be designed to target any disease-related genes and be tailored to elicit specific cellular responses. This provides RNA therapeutics an advantage over small molecule drugs and antibodies. RNA therapeutics modulates the expression of target proteins by binding to complementary mRNA sequences and altering protein synthesis. This mechanism of action enables it to be used for treating a wide range of genetic disorders.

Further, RNA therapeutics holds potential for repurposing and reprogramming cellular activities. New delivery technologies allow production of RNA molecules within target cells, overcoming issues related to extracellular molecule stability and cellular uptake faced by early RNA drugs. Continued research on RNA structure optimization and conjugation with novel nanoparticles is expanding possible applications. Discovery of various classes of regulatory RNA has unlocked opportunities for developing therapeutics against previously undruggable targets. Overall, these advantages associated with RNA modality are driving its growth as the dominant segment in this field.

Insights, By Type of Molecule: Self-amplifying Property of Replicating RNA

Replicating RNA sub-segment commands the highest share of 20.3% in the RNA Therapeutics Market owing to its self-amplifying property.

Among different types of RNA molecules, replicating RNA stands out due to its unique ability to self-replicate inside cells. Replicating RNA gets amplified through viral replicase enzymes, yielding thousands of copies from a single input molecule. This self-amplifying property enables it to be highly potent and produce sustained therapeutic effects at low dosage. It overcomes the need for repetitive administration associated with non-replicating gene therapy vectors.

Additionally, replicating RNA has shown promising results for vaccination owing to its mimicking of viral infections. It stimulates both arms of the immune system by enabling antigen production as well as innate immune stimulation. This allows development of vaccines against infectious diseases with just one or two doses. Various replicon vaccine platforms are under research which can be rapidly adapted to emerging viral threats.

Overall, replicating RNA has proven significantly more effective than other RNA types in preclinical disease models due to its self-replicative advantage. This unique characteristic qualifies it as the dominant segment in the market for RNA therapeutics. Continuing innovation is likely to expand its applications in the coming years.

Alphavax, Arcturus Therapeutics, Atyr Pharma, Gritstone Bio, HDT Bio, Laronde Therapeutics, MiNA Therapeutics, Orna Therapeutics, Recode Therapeutics, Renegade Therapeutics, Replicate Bioscience, Shape Therapeutics et VLP Therapeutics sont les principaux acteurs du marché de la thérapeutique de l'ARN.