Global Pharmaceutical Glass Tubing Market Analysis

グローバル製薬ガラスチューブ市場は、到達することが期待されています 2023年 US$ 8.3 Bn から 2030 年までの US$ 11.2 Bn で、CAGR が 7.1% 予報期間中。 薬剤のガラス管はびん、アンプル、カートリッジおよび前満ちるスポイトのような第一次薬剤の包装プロダクトの製造業のために使用されます。 注射可能な医薬品製剤およびバイオロジックに対するライジング要求は、世界的な製薬ガラス管市場の成長を促進しています。 主要な運転者は成長するbiopharmaceuticalおよび薬剤の企業、増加の慢性疾患の prevalence、増加の老化の人口および薬剤の公式の包装のための厳しい調整の指針を含んでいます。

グローバル製薬ガラスチューブ市場は、製品タイプ、エンドユーザー、流通チャネル、製造プロセスおよび地域別です。 製品の種類によって、バイアルセグメントは2023年に40%を超える最大のシェアのアカウントに推定されます。 注射薬を梱包するためのガラスバイアルの高い使用は、このセグメントの大きなシェアに貢献しています。

グローバル製薬ガラスチューブ市場-ドライバー

• 注射可能な薬剤のための上昇の要求: 注射用医薬品やバイオロジカルに対するライジング要求は、グローバル製薬用ガラスチューブ市場の主要なドライバです。 ワクチン、インシュリン、モノクローナル抗体などの注射剤は、安定性と有効性を確保するために高品質の包装が必要です。 ガラスは不活性で不浸透性で、敏感な注射器のための優秀な保護を提供します。 注射可能な成長を高める主要な治療領域には、自己免疫障害、糖尿病、癌、心血管疾患が含まれます。 拡大する生態学のパイプラインおよび増加の慢性状態は世界的な薬剤ガラス管のための要求を高めることができます。 例えば, 9月 06, 2023, アムニール医薬品, 株式会社, 同社を提供する重要な医薬品, それは、米国食品医薬品局(以下「ANDA」)の承認を受けたことを発表しました, 塩化ナトリウム注射のカルシウムグルコン酸, 1000 mg/50 mL および 2000 mg/100 mL.
• バイオ医薬品の成長 業界: 世界のバイオ医薬品産業の急速な成長は薬剤のガラス管のための要求を高めることです。 バイオロジックとバイオシミラーは、通常、ガラス包装が必要です。 主な成長因子には、慢性疾患、技術の進歩、研究開発費の増加、新規医薬品承認などがあります。 さらに、バイオ医薬品の生産がグローバルに上昇するにつれて、バイオシミラーやジェネリックが始めている理由である多くのバイオ医薬品は、バイアル、注射剤、およびカートリッジのために増加します。
• 医薬品の厳しい規制 包装: 医薬品包装の厳しい規制要件は、ガラスチューブの採用を高めることが期待されます。 米国FDAやEU EMAなどの規制機関は、医薬品包装材料の安定性と耐菌性を確保するための高品質の基準を義務付けています。 ガラスバイアルとアンプルは、プラスチックと比較して酸素や湿気に対して優れた保護を提供します。 ボロケイ酸ガラスから作られたチューブは、世界中の薬局規格に適合しています。 医薬品包装の品質と安全性を重視した規制は、他の材料よりもガラスを支持し続けます。
• 遺伝学および小さい分子薬の成長: 世界的なジェネリック医薬品市場の着実な成長と小分子薬の継続的な重要性は、医薬品用ガラスチューブの需要を高めることができます。 現在、製薬市場の約90%の小分子薬アカウント。 これらの多くは、ガラスバイアルとアンプルを使用して液体注射製剤で製造されています。 ジェネリック医薬品市場は、ブロックブスター薬の特許文献によって導かれる2026年までに500億米ドル近くに達すると計画されています。 ジェネリック注射剤は高成長を目撃する見込みです。 したがって、持続的な小さな分子の要求と相まって、増加するジェネリックは、ガラスチューブの採用を駆動します。

グローバル製薬ガラスチューブ市場-機会

• バイオロジックおよびワクチンの使用の増加: 急速に拡大する生態学およびワクチンの市場は薬剤のガラス管の製造者のための重要な機会を示します。 バイオロジックは、安定性と生殖能力を維持するため、ガラスにあらかじめパッケージされています。 バイオロジカルとワクチンの増大は、バイアル、シリンジ、カートリッジ用のホウケイ酸ガラス管に相当する需要を生み出します。 たとえば、2021年3月、欧州医薬品庁は、ドイツの新しい製造拠点が、多国籍医薬品およびバイオテクノロジー会社であるAstraZenecaの生産のために承認されたと述べた。
• 核磁気共鳴(NMR)チューブ: 核磁気共鳴(NMR)分光は、医薬品研究開発と品質管理に不可欠です。 NMRの普及は、ホウケイ酸NMRチューブの機会を提示します。 ガラスはNMRの耐薬品性およびNMRの周波数への透明物によるNMRの管のための好まれた材料を残します。 企業は、NMR機器に合わせた特殊なホケイ酸ガラス組成物を開発しています。 例えば、非常に高い速度でスピンできる精密NMRチューブ。 医薬品の研究開発と厳格な品質試験ニーズを上げると、高品質のNMRガラス管の使用率が向上します。
• 再生利用できるおよび雑種のガラス管: 再生可能なハイブリッドガラスチューブソリューションの開発は、持続可能なパッケージングスペースで魅力的な見込み客を示しています。 企業は原料としてポストコンシューマーのculletを使用してなされるリサイクルされたガラス管を商品化しています。 ハイブリッドチューブは、再生可能なプラスチックとガラスを統合し、性能を向上させます。 リサイクルガラスやハイブリッドガラスの使用を奨励する環境規制も有利です。 環境に優しい包装の薬剤の目的と合わせるこれらの解決。 再生利用できるおよび雑種のガラス管は証明された信頼性および費用競争力に基づいて未来のより広い採用を得ることができます。

グローバル製薬ガラスチューブ市場-抑制剤

• 代替包装よりも高いコスト: プラスチックと他の材料と比較して、医薬品ガラス管の高いコストは、市場成長を抑制する可能性があります。 ガラス管はプラスチック変形よりも5〜10倍の高価です。 これは、COP、PP、PEなどの安価な選択肢を選ぶために、一般的な注射可能なバイオシミラーメーカーを促します。 ダンナーやヴェッロなどのガラスの製造工程も大幅です。 しかし、重要な薬とプレミアム薬のために、ガラスの費用のメリット。 特定のプラスチックとの規制上の懸念はまた、プライマリパッケージの代替として採用を制限します。
• 全可塑性プレフィルドシリンジの好み: 使い捨てのオールプラスチックプレフィルドシリンジの人気上昇は、ガラスシリンジチューブとカートリッジの蓄積を妨げる可能性があります。 プラスチック PFS は、破損の軽減、輸送の容易さ、事前取り付けられた安全システムおよび自動変電機構のような利点を所有しています。 多くの生態学およびワクチンはガラスからCOPまたはCOP/cyclicオレフィンのポリマー プラスチック スポイトにますます転換しています。 主要なプレーヤーはプラスチックPFSの機能を拡大しています。 しかし、ガラスは、酸素依存症薬の金規格を維持します。 Borosilicateのガラス管はまた現在ほとんどの調整された市場の塗布を支配します。
• ガラスの特性の制限: 包装材料としてのガラスの特定の固有の制限は、世界的な製薬ガラスチューブ市場成長を抑制することができます。 これらは、豊饒、重重量、傷の形成および潜在的な決定を含みます。 容器の表面が付いている薬剤の相互作用によって引き起こされるガラスのdelaminationは汚染を粒子状にします。 ガラス輸送および処理はまた破損およびプロダクト損失の危険を運びます。 いくつかの製薬およびバイオテクノロジー企業は、安定性がより軽量化や破損の低減などの利点を享受するプラスチック包装の好みを維持します。