臨床試験患者募集サービス市場は、患者募集ステップ(事前スクリーニング、スクリーニング)、試験フェーズ(フェーズ I、フェーズ II、フェーズ III、フェーズ IV)別にセグメント化されています。レポ...
臨床試験患者様採用サービス市場は、評価されると推定される 米ドル 10.19 2025年のBn そして到達する予定 2032年までにUSD 17.92 Bn、混合の年次成長率で育つ 2025年から2032年までの8.4%のCAGR。
市場は、毎年実施された臨床試験の数の増加により、近年大きな成長を遂げています。 製薬・バイオテクノロジー企業は、患者様の採用サービスをアウトソーシングし、コストを最適化し、需要を燃料化した採用プロセスを改善してきました。 さらに、対象となる患者を特定する課題、大量人口への到達の難しさ、集中型データベースの欠如は、専門的患者の採用サービスプロバイダに依存する臨床研究機関を支持しています。
市場規模(米ドル) Bn
CAGR8.4%
調査期間 | 2025-2032 |
推定の基準年 | 2024 |
CAGR | 8.4% |
市場集中度 | High |
主要プレーヤー | IQVIAの特長, Syneos 健康, パレクセル, PPDの, PRA 健康科学 その他 |
市場ドライバー - 臨床試験の数の増加
医薬品研究開発に従事する多くの製薬およびバイオテクノロジー企業では、過去10年間に臨床試験の数に著名な上昇がありました。 推定値として、世界中で350,000を超える臨床試験が進行中です。 十分な数の参加者の採用は、これらの試験のタイムリーな完了と市場への潜在的な新しい治療法をもたらすために不可欠です。 しかし、診断の改善、高度なスクリーニングプロトコル、厳格な適格性基準、および調査薬の狭窄指数などの要因は、患者の登録の難しさを高めています。
治験スポンサーとCROは、従来の採用方法だけでは不満を許さないと認識しています。 高度な技術とデータ主導の戦略を活用し、資格のある候補者を識別し、登録する専門的人材採用サービスプロバイダを探し始めています。 これらのサービスプロバイダは、潜在的な参加者の広範なデータベースの維持、ターゲティングされたデジタル広告を採用し、ソーシャルメディアプラットフォームを使用して、意識を高めます。 彼らはまた、紹介を容易にするために患者の提唱グループと医師ネットワークとの関係を確立します。 現地でのコーディネートや、スタッフによる採用センターでの運営も可能です。 臨床試験は、進化する治療の風景と規制の監督により、より複雑になろうとして、スポンサーは、細心の援助ではなく、エンドツーエンドのソリューションを提供する専任パートナーに、ますますます採用活動をアウトソーシングしています。 今後数年間で、整形患者様採用サービスの更なる需要拡大を図っています。
市場ドライバー - 患者登録プロセスにおける複雑性を高める
医学研究の進歩により、新しい適応は絶えず識別され、標的療法は評価されます。 これは、臨床研究の入学のための高度に選択的な適格性基準をもたらしました。 調査薬は、特定のバイオマーカー、遺伝的プロファイルまたは治療の履歴によって特徴付けられる狭く定義された患者のサブセットのために設計されています。 すべてのプロトコル要件を正確に満たす患者を特定することは大きな課題となっています。 さらに、規制当局は、より積極的な安全監視を義務付け、試験中に通知同意手順を拡大しました。 これらの進化した臨床実践ガイドラインは、参加者の採用における操作上の困難に追加しました。
この業界のサービスプロバイダは、専門知識と専門技術プラットフォームを通じて、このような複雑さを克服するのに役立ちます。 過去の患者データの膨大な量を分析することにより、高度なスクリーニングアルゴリズムを開発しました。 機械学習によって供給されるこれらのアルゴリズムはすぐにテスト条件を満たす高い確率のスクリーンの個人に電子健康の記録および他のデータ ソースをスキャンできます。 サービスプロバイダは、カスタマイズされた同意フォーム、臨床イベント追跡ソリューションと柔軟なeCRF設計を支援し、データキャプチャタスクを調査者に簡素化します。 投資家サイトやコミュニティのアウトリーチプログラムの全国ネットワークは、参加者の識別をより効率的にします。 臨床プロトコルは、通年ごとにますます専門化されるため、高度に知識のある採用の専門家の必要性は急増しています。 付加価値サービスは、複雑な臨床研究の複雑な入学状況とタイムリーな完了の容易なナビゲーションを可能にします。 これは、グローバルに専門的患者の採用サービスにより高い支出を運転している確かに.
市場課題 - 患者様の採用に伴う高コスト
臨床試験患者の採用サービス市場が直面する主要な課題の1つは、患者の採用に関連する高いコストです。 臨床試験に適した患者をリクルートするのは、長く、複雑でリソースの集中的なプロセスです。 医薬品およびバイオテクノロジー企業は、潜在的な患者を特定し、スクリーニングし、それらを登録するなどのさまざまな採用活動に膨大な額のお金を使う必要があり、旅行払い戻し、患者料金および他の関連費用。 潜在的な患者の大規模なプールを維持し、複数の採用サイトと調整することも重要な運用コストを含みます。 さらに、狭い適格性基準、他の継続的な試験からの競争、さらに患者間の意識の欠如などの要因は、採用課題を悪化させます。 これにより、試用タイムラインの遅延とスポンサーの予算オーバーランの増加につながる。 R&Dの支出の増加に伴い、高患者の採用コストは、全体的な臨床試験市場の成長のための主要なロードブロックとなっています。 サービスプロバイダおよびスポンサーは、新しいテクノロジーと代替採用戦略を活用し、患者の採用に関連するコストを削減することに集中する必要があります。
市場機会 - 新興市場への拡大
臨床試験患者の採用サービス市場におけるプレイヤーにとって、新たな市場への参入機会の一つ。 医療インフラの改善と臨床研究への投資の増加に伴い、一部の新興国では、潜在的な患者の大規模な未適用プールを提供しています。 中国、インド、ブラジル、東ヨーロッパの特定の国のような国は、臨床試験患者の採用のための有利な見通しを提示します。 人口の多様性、治療のNAïveの人口およびより少ない厳しい規則は開発された市場と比較して患者の採用を大いにより容易にします。 さらに、臨床試験を実施する費用は、新興市場で大幅に削減されます。 これにより、スポンサーやCROは、より多くの患者をリクルートし、短時間で試用を完了することができます。 この機会に資本を調達するために、サービスプロバイダは、パートナーシップ、買収、およびローカルオフィスを設定することにより、高成長新興市場での存在を強化することに焦点を当てています。 この拡張は、これらの地域の患者の人口への大きなアクセスを可能にし、今後数年間にわたって選手のより高い収益を促進します。
近年採用されている効果的な戦略は、ソーシャルメディアやデジタルマーケティングチャネルの使用を伴います。 2017年に、QuintilesIMSはFacebookの広告を使用して忍耐強い採用のイニシアチブを始めるためにFacebookとパートナーしました。 標的広告を通じて、希少疾患研究の患者を効率的に募集できるようになりました。 採用タイムを大幅に削減しました。
PPDやSyneos Healthなどの他のCROも、継続的なトライアルを促進するためにソーシャルメディアキャンペーンを開始しました。 PPDは2018年に腫瘍学研究のための2000+の患者をリクルートするためにYouTubeの意識のビデオとともにFacebookの広告を使用しました。
CROsは、患者プロファイルと医療履歴を収集することにより、長年にわたって巨大な患者データベースを構築しています。 ICON、PRA Health Sciences、PAREXELなどのプレイヤーは、これらの包括的なデータベースを利用して、包括的条件に一致する潜在的な候補を事前スクリーンおよびショートリスト化します。
2019年、PAREXELは、250万人を超える候補者のデータベースをスクリーニングすることにより、フェーズIII神経障害試験のためにわずか6か月で3000人の患者を雇用しました。 これは、クライアントが設定した積極的なタイムラインを満たすことを可能にします。
関連する患者の擁護団体および非営利団体と共同して、まれな病気の採用のために有効であることを証明しました。 2020年、Syneos Healthは、Cystic Fibrosis Foundationと提携し、30,000を超える患者と介護者のファンデーションのネットワークを利用してCF薬試用を推進しています。 年に1回以内に難易度の高い人材を募集することができました。
患者の募集ステップによる洞察: 患者スクリーニングに重点を置いた
患者の採用ステップの面では、スクリーニング前のサブセグメントは、患者スクリーニングに重点を置いた市場における51.3%の最高シェアに貢献します。
治験患者様採用サービス市場は、事前スクリーニングのための市場セグメントは、適切な患者様が臨床試験のために選択されていることを確認するために、スポンサーやCROの焦点の増加による最高のシェアに貢献します。 事前スクリーニングには、患者の医学的歴史を評価し、試験プロトコルを初期段階で決定するなどが含まれます。 これは、適格性基準に従って適さない患者をスクリーニングに関与する費用を回避するのに役立ちます。
臨床試験、スポンサー、およびクロスのコストが増加し、スクリーニングの効率を改善するために可能な限り早期に潜在的に必須の患者を排除することに重点を置いています。 事前スクリーニングは、あらかじめ定義されたパラメータに基づいて特定の研究のために登録する確率がない患者をフィルタアウトすることができます。 その後の審査段階で重要な時間とリソースを保存します。 また、患者様から収集した事前スクリーニングデータを利用して、患者様の採用に最適なサイトを選択することができます。
また、AIや機械学習などの先端技術も、事前スクリーニング時に活用されています。 ツールは、電子健康記録の仮想事前スクリーニングを可能にし、最初のスクリーニングプロセスを自動化し、適切な患者を優先します。 先行ステージをさらに拡大。 事前スクリーニングの目的で実際のデータの使用も上昇しています。 効率、高度なツール、および現実的なデータに焦点を当てるような全体的な要因は、臨床試験患者の採用サービス市場におけるスクリーニング前セグメントを推進しています。
見識、試験段階による:より高い忍耐強いスクリーニングの条件
フェーズIサブセグメントは、この初期テスト段階でスクリーニングするために必要な患者の数がかなり高いため、試験段階のセグメンテーションの中で27.9%の最高シェアを保持しています。 フェーズ 健康ボランティアや患者の少人数グループを含む、主に1人で勉強しています。
化合物の安全性、耐容性、薬理学、薬理学を評価するためのフェーズIの主な目的。 これを安全に達成するために、スポンサーは、厳格な適格性基準および除外要因に基づいて、適切な健康的被験者または患者を特定するために広範囲にスクリーニングする必要があります。 時々何百人もの個人は、フェーズIで低用量のエスカレーションコホーツを渡る100人未満の患者を登録するために評価する必要があります。
また、フェーズIの研究の実験的な性質を与えられた、早期の線量応答および毒性の結果に応じて、適格性パラメータが変わることがあります。 これにより、追加の患者の再スクリーニングが必要となる。 スクリーニングサイクルの高騰により、後期と比較して患者様の採用が難しくなります。 CROは、調達、事前スクリーニング、および正式なスクリーニングにおいて重要な役割を果たし、潜在的な候補者の大規模なプールを識別し、正しい患者を登録します。
フェーズIは、その後の臨床開発のためのプラットフォームを形成するので、スポンサーは、その採用計画に重要なリソースを捧げ、CROの専門知識に関するより大きな信頼性を配置します。 これは、重要なフェーズIセグメントに特化した患者様の採用サービスの重要な需要を促進します。
臨床試験患者募集サービス市場で活動する主要なプレーヤーには、IQVIA、Syneos Health、Parexel、PPD、Pra Health Sciences、Medpace、Icon、Labcorp Drug Development、Worldwide Clinical Trials and Charles River Laboratoriesが含まれます。
臨床試験患者募集サービス市場
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Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。
臨床検査患者募集サービス市場はどれくらいの大きさですか?
臨床試験患者募集サービス市場は、2025年にUSD 10.19で評価され、2032年までにUSD 17.92億に達すると予想されます。
臨床試験患者の採用サービス市場成長を促進する主要な要因は何ですか?
臨床試験の数の増加と患者登録プロセスにおける複雑性の増加は、臨床試験患者の採用サービス市場を牽引する主要な要因です。
臨床試験患者の採用サービス市場における主要な患者の採用ステップは?
主要な患者の募集ステップ区分はスクリーニングです。
臨床試験患者の採用サービス市場で動作する主要なプレーヤーはどれですか?
IQVIA, Syneos Health, Parexel, PPD, PRA Health Sciences, Medpace, ICON, Labcorp Drug Development, 世界的な臨床試験, チャールズ・リバー・ラボラトリーズは、主要な選手です.
臨床試験患者の採用サービス市場におけるCGRとは?
2025-2032年より、臨床検査患者様採用サービスのCAGRが8.4%となる見込みです。