複数のシステム Atrophy (MSA) 市場は価値があると推定される 2024年のUSD 137.3 Mn そして到達する予定 米ドル 21.9 によって Mn 2031, 化合物年間成長率で成長 2024年から2031年にかけて4.4%のCAGR。

MSA市場は、予測期間にわたって安定した成長を目撃する見込みです。 MSAの診断率が増加し、効果的な治療の開発のための研究活動を成長させる可能性があります。 現在、MSAの治療法や、対症治療だけは控えめな利点を提供していません。 従って、薬剤の製造業者は神経保護代理店および酸化防止剤のような新しい病気調節の処置を開発することに焦点を合わせています。 さらに、主要な市場におけるヘルスケア支出の上昇とパイプライン薬の臨床試験の拡大は、MSA治療の需要を促進し、予測期間中の市場の成長をサポートすることが期待されている他の要因です。

市場ドライバ - 複数のシステムアトロフィーの普及

複数のシステムアトロフィーの普及

複数のシステムAtrophy(MSA)は、自律神経系および動きに関連する脳の領域に影響を与えるまれな神経変性疾患です。 MSAの正確な原因は不明であり、治療はありません。 病気が進行するにつれて、MSAで生活する人々はバランスと動きの問題だけでなく、不随意なけいれんやdyskinesiasと呼ばれる動きをひねることを経験します。 また、他の自律神経機能とともに呼吸や血圧調整に問題がある可能性があります。

医学雑誌に掲載された研究によると、MSAの普及は世界中で増加しています。 この上昇に貢献する重要な要因は、高齢化のグローバル人口です。 MSAは、50歳以上の人々にほとんど診断され、数十年にわたる生活のリスクが増加します。 多くの国で生活の期待が高まり、MSAを開発する可能性が高い高齢者のプールは大きく成長しています。 一部の研究では、潜在的なリスク要因として特定の環境毒素および頭部の傷害を示唆しています。 しかし、すべての原因を十分に理解するために、より多くの研究はまだ必要です。

MSAに関連付けられている社会的および経済的な費用は患者が高度の段階の広範な心配を要求するのでかなりです。 家族のメンバーや介護者は、MSAで個人を調べるために、自分の生活や日常のルーチンで大きな調整を行う必要があります。 これは、重要な感情と財務上の負担を置くことができます。 患者数を増加させることで、専門性の高い薬が病気の進行を遅くするだけでなく、支持療法が増加しています。 より多くの医療専門家はまた、他のパーキンソン病にその複雑さと類似性を与えられたMSAを適切に診断し、管理するために訓練する必要があります。 全体的に、MSAグローバルの普及率は、今後数年にわたってより効果的な治療を開発するための注意とリソースの増加を必要とする重要なドライバーになります。

診断技術の進歩

MSAを早期に診断し、パーキンソン病や他の条件で症状を重ねることによる臨床医の挑戦を正確に残します。 遅延や誤診断は、治療計画や結果に悪影響を及ぼす可能性があります。 しかしながら、確かなバイオマーカーの特定とイメージング技術の向上に重点を置いた継続的な研究で大きな進歩を遂げています。 これらの進歩は、同様の障害からMSAを区別する医師の能力を強化しています。

例えば、パーキンソン病や他のパーキンソニアン症候群と比較してMSA患者の異なるパターンを展示し、例えば、いくつかの研究では、タンパク質と代謝物を発見しました。 研究者は、一般的な医療従事者の間で広範な使用のためのこれらのバイオマーカーのパネルを組み込む簡単な血液または尿検査を開発しようとしています。 診断イメージング前では、シングルフォトン排出計算トモグラフィ(DaTSCAN)と磁気共鳴イメージングによるドーパミントランスポーターニューロイメージングなどの技術は、MSAを区別する高精度を実証しています。 医療画像に応用した機械学習は、革新的な作業を目撃する別の領域です。

診断確認は、このような技術によって早期に利用可能になると、患者は、臨床的に調整された薬とリハビリテーション療法を遅らせることなく得ることができます。 これは、病気の進行を遅くし、生活の質を改善するのに役立ちます。 バイオマーカーは、臨床試験における調査薬の継続的な評価を支援することができます。 全体的に、診断バイオマーカーとイメージングの進歩は、管理経路を強化するためのルックアライム障害からMSAの決定的な区別を許可する主要なドライバです。 実際の設定におけるより広い採用は、患者、介護者に利益をもたらすだけでなく、MSAのための特定の治療の開発により多くの製薬研究を引き付けます。

市場チャレンジ - 限られた処理オプション

複数のシステム Atrophy (MSA) まれで、限られた処置の選択の神経変性障害を分解します。 現在、MSAや治療の治療法は、生活の質を向上させるために症状の管理に焦点を合わせていません。 第一次処置のアプローチは条件に関連付けられるモーター衝動、血圧問題および他の妨害を緩和するために薬物を使用して対症の軽減を伴います。 しかし、利用可能な薬は、疾患が進行するにつれて、控えめな効果をもたらし、徐々に効果を失う傾向があります。 また、MSAの希少性と異質性による新たな治療法の開発も課題に直面しています。また、根本的な病気の経路について理解の欠如も感じています。 これにより、新しい治療ターゲットを識別し、検証することは困難になります。 臨床試験のための限られた忍耐強いプールは薬剤の開発の努力を妨げます。 治療の風景におけるこれらの制限のために、MSAは日々の機能と死亡率に深刻な影響を及ぼす衰弱障害を残します。 新しい治療アプローチを探求することによって、アンメットのニーズに対処することは、将来の患者の成果を大幅に向上させるという約束を保持しています。

市場機会 - 新興治療アプローチ

MSA治療の風景を変革する希望を提供する新たな治療アプローチの拡大パイプラインがあります。 研究者は、新しいターゲットや経路の識別を可能にするタンパク質の展開や神経炎症などの疾患メカニズムのより深い理解を得ています。 遺伝子沈黙方法、神経保護剤、免疫療法のアプローチおよび幹細胞療法のような複数のバイオテクノロジーおよび製薬会社は積極的に病気修飾療法を調査しています。 例えば、アルファシヌクリン産生を阻害する抗密オリゴヌクレオチドは臨床試験です。 神経保護薬候補は、神経変性を抑えることを目指し、開発中です。 脳神経幹細胞または神経系生殖器細胞を活用した細胞ベースの治療は、神経損傷や接続を回復することを約束します。 継続的な研究開発の進歩と焦点を絞った医薬品開発の取り組みにより、これらの新興治療戦略のいくつかは、次の5〜10年間MSA患者に最初の標的および疾患修正治療をもたらす可能性がある。

マルチシステムAtrophy(MSA)市場で動作する主要なプレーヤーは、メルク&Co.、 Neuropore Therapies Inc., Newron Pharmaceuticals SpA, ProMIS Neurosciences Inc., Stealth BioTherapeutics Corp., AFFiRiS AG, Corestem Inc., MitoDys Therapeutics Ltd., Modag GmbH, Acadia Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Sanofi S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company and Johnson & Johnson & Johnson & Johnson & Johnson & Johnson & Johnson Inc. の子会社です。